10月15日,加科思藥業(yè)宣布,該公司自主研發(fā)的CD73單克隆抗體JAB-BX102的臨床試驗申請獲得FDA批準,將在美國開展1/2a期臨床試驗。根據(jù)新聞稿,這是加科思藥業(yè)shou個進入臨床階段的大分子項目。
CD73是催化單磷酸腺苷(AMP)向腺苷轉化的限速酶,它在癌細胞,以及調節(jié)性T細胞、效應T細胞、自然殺傷(NK)細胞、巨噬細胞、B細胞等多種免疫細胞上均有表達。CD73介導的腺苷通路是腫瘤微環(huán)境中先天性免疫和適應性免疫的關鍵調節(jié)劑。鑒于CD73在腫瘤生長和轉移中的關鍵作用,它已成為腫瘤免疫療法領域的熱門靶點之一。全球范圍內(nèi)尚未有針對該靶點的藥物獲批。JAB-BX102是加科思藥業(yè)自主研發(fā)的一款CD73單克隆抗體。臨床前數(shù)據(jù)表明,JAB-BX102具有劑量活性優(yōu)勢,有潛力使非小細胞肺癌、乳腺癌等多種實體瘤患者獲益。本次獲批臨床后,加科思藥業(yè)將在美國啟動針對實體瘤患者的1/2a期臨床試驗。加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示:“腫瘤治療的前景越來越復雜,需要在不同治療方式間探索聯(lián)合用藥。加科思立項時關注未被滿足的臨床需求,并期望通過內(nèi)部在研項目的聯(lián)合用藥為更多患者帶來希望。CD73作為腫瘤免疫通路上的重要靶點,日后有潛力與自主研發(fā)的SHP2抑制劑(JAB-3068、JAB-3312)進行聯(lián)合用藥試驗,以解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制,刺激殺傷性免疫細胞增殖及激活、增強腫瘤免疫、發(fā)揮協(xié)同作用。"加科思藥業(yè)致力于為患者開發(fā)提供突破性治療方案。根據(jù)新聞稿,加科思藥業(yè)圍繞SHP2/RAS、腫瘤免疫(I-O)、RB(視網(wǎng)膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白)、腫瘤代謝、c-MYC五大信號通路中的新靶點研發(fā)了十多個在研項目,目前有基于SHP2、KRAS G12C、BET以及CD73四個靶點的五個項目處于臨床階段。InVivoMAb anti-mouse CD73 貨號:BE0209
內(nèi)毒素:
純度:
>95%
Determined by SDS-PAGE
關于 InVivoMAb 抗小鼠 CD73
TY/23 單克隆抗體與小鼠 CD73 反應,也稱為 ecto-5'-核苷酸酶 (5'-NT),一種 69 kDa GPI 錨定的細胞表面蛋白。 在小鼠中,CD73 的表達僅限于骨髓中的 CD11b+ 骨髓細胞和脾臟中的 T 細胞。 CD73 在校準通過 AMP 轉化為腺苷而傳遞給免疫細胞的嘌呤能信號的持續(xù)時間、幅度和化學性質方面發(fā)揮著重要作用。 這推動了從 ATP 驅動的促炎環(huán)境向腺苷誘導的抗炎環(huán)境的轉變。 CD73 已被證明對調節(jié)性 T 細胞的免疫抑制活性很重要。 據(jù)報道,TY/23 抗體可抑制 CD73 的酶活性。